Τεστ δοκιμής κασέτας για δοκιμή πλευρικής ροής κολοειδούς χρυσού KET 5 λεπτά χρόνος ανάγνωσης

Το (KET) Rapid Test είναι ένα γρήγορο, διαγνωστικό τεστ για την ποιοτική ανίχνευση του (KET) και των μεταβολιτών του στα ανθρώπινα ούρα σε καθορισμένα επίπεδα.

Σκοπός
Η ταχεία δοκιμή (KET) είναι μια ανοσοχρωματογραφική δοκιμή για τον ποιοτικό προσδιορισμό της παρουσίας (KET) που αναφέρεται στον παρακάτω πίνακα.

Φάρμακο (προσδιοριστικός κωδικός)	Κλιμακωτής	Επίπεδο αποκλεισμού
(KET)	Κετ	1000 ng/mL

Η δοκιμή αυτή παρέχει μόνο ένα προκαταρκτικό αποτέλεσμα αναλυτικής δοκιμής.Η κλινική εξέταση και η επαγγελματική κρίση πρέπει να εφαρμόζονται στο αποτέλεσμα της δοκιμής κατάχρησης (KET)., ιδιαίτερα όταν υπάρχουν προκαταρκτικά θετικά αποτελέσματα.

Σύνοψη

Το Ket είναι ένα διαχωριστικό αναισθητικό που αναπτύχθηκε το 1963 για να αντικαταστήσει το PCP.Το Ket είναι μοριακά παρόμοιο με το PCP και έτσι δημιουργεί παρόμοια αποτελέσματα, συμπεριλαμβανομένου του μούδιασης., απώλεια συντονισμού, αίσθηση ανικανότητας, μυϊκή ακαμψία, επιθετική/ βίαιη συμπεριφορά, ασαφή ή μπλοκαρισμένη ομιλία, υπερβολική αίσθηση δύναμης και κενό βλέμμα.Υπάρχει κατάθλιψη της αναπνευστικής λειτουργίας αλλά όχι του κεντρικού νευρικού συστήματοςΤο Ket απεκκρίνεται στα ούρα ως αμετάβλητο φάρμακο (2,3%) και μεταβολίτες (96,8%).

ΠΡΙΝΣΠΟΙΗ

Η ταχεία δοκιμή είναι ένα ανταγωνιστικό ανοσολογικό τεστ που χρησιμοποιείται για την ανίχνευση της παρουσίας του ΚΕΤ και των μεταβολιτών του στα ούρα.συνδυάζεται ανταγωνιστικά με περιορισμένο αριθμό μονοκλωνικών αντισωμάτων του φαρμάκου (ποντίκι) σε συνδυασμένους τόπους δέσμευσηςΌταν ενεργοποιείται η δοκιμή, το ούρο απορροφάται στην κασέτα δοκιμής με τριχοειδή δράση, αναμειγνύεται με το αντίστοιχο συνδυασμό μονοκλωνικών αντισωμάτων του φαρμάκου και ρέει σε μια προστρωμένη μεμβράνη.Όταν το φάρμακο στο δείγμα ούρων είναι κάτω από το επίπεδο ανίχνευσης της δοκιμής, το αντίστοιχο συνδυασμό μονοκλωνικών αντισωμάτων του φαρμάκου συνδέεται με το αντίστοιχο συνδυασμό φαρμάκου-πρωτεΐνης που έχει ακινητοποιηθεί στην περιοχή δοκιμής (T) της κασέτας δοκιμής.Αυτό παράγει μια έγχρωμη γραμμή δοκιμής στην περιοχή δοκιμής (T) της κασέταςΌταν τα επίπεδα του φαρμάκου στο δείγμα είναι ίσα ή υψηλότερα από το επίπεδο ανίχνευσης της δοκιμής,το ελεύθερο φάρμακο στο δείγμα συνδέεται με το αντίστοιχο συνδυασμό μονοκλωνικών αντισωμάτων του φαρμάκου, αποτρέποντας τη σύνδεση του αντίστοιχου συνδυασμού μονοκλωνικών αντισωμάτων του φαρμάκου με το αντίστοιχο συνδυασμό φαρμάκου-πρωτεΐνης ακινητοποιημένο στην περιοχή δοκιμής (T) του προϊόντος.Αυτό εμποδίζει την ανάπτυξη μιας ξεχωριστής έγχρωμης ζώνης στην περιοχή δοκιμής.Για να χρησιμεύσει ως έλεγχος της διαδικασίας, θα εμφανιστεί μια έγχρωμη γραμμή στην περιοχή ελέγχου (C) της κασέτας, εάν η δοκιμή έχει εκτελεστεί σωστά.

[ΠΡΟΣΟΧΗΣΙΕΣ και Προφυλάξεις]

• Ιμνοθεραπεία μόνο για διαγνωστική χρήση in vitro.

• Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

• Το τεστ πρέπει να παραμένει στην σφραγισμένη σακούλα μέχρι τη χρήση.

• Το χρησιμοποιημένο τεστ πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τους τοπικούς κανονισμούς.

Περιεχόμενο
• Έλεγχος φαρμάκων.
• Ξηραντικό
• Πλαίσιο οδηγιών χρήσης

Πλεονεκτήματα
1.Απλές ενέργειες
2.Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε όστρακα
3Τα αποτελέσματα είναι διαθέσιμα για φωτοαντίγραφο
4.Καθαρή ερμηνεία
5Διαθέσιμο όριο διακοπής (1000 ng/mL)

ΕΠΙΔΟΤΗΣΗ
Η δοκιμή πρέπει να γίνεται σε θερμοκρασία δωματίου (15oC έως 30oC)
1Ο δότης συλλέγει δείγμα ούρων σε ένα κύπελλο ούρων.
2Εργασία κασέτας και ταινίας:
2.1 Κασέτα: Αφαιρέστε τη συσκευή δοκιμής/κασέτα από την σφραγισμένη σακούλα.
2.2 Πίνακας ή λωρίδα με ράβδους: Αφαιρέστε τη λωρίδα δοκιμής από την σφραγισμένη σακούλα.
3Το αποτέλεσμα πρέπει να διαβάζεται μετά από 5 λεπτά.

Ερμηνεία των αποτελεσμάτων
Προκαταρκτικό θετικό (+) Εμφανίζεται μόνο μία έγχρωμη ζώνη, στην περιοχή ελέγχου (C).Δεν εμφανίζεται έγχρωμη ζώνη στην περιοχή δοκιμής (T).
Αρνητικό (-) Δύο χρωματιστές ταινίες εμφανίζονται στη μεμβράνη.Μία ταινία εμφανίζεται στην περιοχή ελέγχου (C) και μια άλλη ταινία στην περιοχή δοκιμής (T).Τα αποτελέσματα κάθε δοκιμής που δεν έχει παράγει ζώνη ελέγχου κατά τον καθορισμένο χρόνο ανάγνωσης πρέπει να απορρίπτονται..
Εάν το πρόβλημα διαρκέσει, διακόψτε άμεσα τη χρήση της συσκευής και επικοινωνήστε με τον τοπικό διανομέα σας.

ΤΑ χαρακτηριστικά της απόδοσης
Ακριβότητα
Οι μελέτες σύγκρισης διεξήχθησαν χρησιμοποιώντας (KET) Rapid Test και διαθέσιμα εμπορικά γρήγορα φάρμακα για δοκιμές κατάχρησης.Οι μελέτες διεξήχθησαν σε περίπου 600 κλινικά δείγματα που είχαν συλλεχθεί προηγουμένως από κλινικά περιβάλλοντα.Τα υποτιθέμενα θετικά αποτελέσματα επιβεβαιώθηκαν από το GC/ MS. Τα αποτελέσματα ήταν τα ακόλουθα:

Δοκιμή	Κετ
Θετική συμφωνία	970,62%
Αρνητική συμφωνία	99.28%

Ειδικότητα και διασταυρούμενη αντιδραστικότητα
Για τη δοκιμή της ιδιαιτερότητας και της διασταυρούμενης αντιδραστικότητας της δοκιμής, η συσκευή δοκιμής χρησιμοποιήθηκε για τη δοκιμή (KET), μεταβολιτών και άλλων συστατικών της ίδιας κατηγορίας που είναι πιθανό να υπάρχουν στα ούρα.Όλα τα συστατικά προστέθηκαν στο φυσιολογικό ανθρώπινο ούρο χωρίς φάρμακα.Οι ακόλουθες δομικά συγγενείς ενώσεις έφεραν θετικά αποτελέσματα με τη δοκιμή όταν δοκιμάστηκαν σε επίπεδα ίσα ή μεγαλύτερα από τις παρακάτω συγκεντρώσεις.

Για περισσότερες λεπτομέρειες λειτουργίας ή επιδόσεων, ανατρέξτε στο τελικό εγχειρίδιο χρήσης.