Εφαρμογή του ενδείγματος αυτού είναι απαραίτητη για την αποθήκευση των ουσιών που περιέχονται στο δείγμα.

Εφαρμογή του ενδείγματος αυτού πρέπει να περιλαμβάνει την παρακολούθηση των ενδείξεων που περιέχονται στο παράρτημα II.

[Καθορισμένη χρήση]
2-15 συνδυασμός των ακόλουθων φαρμάκων: AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ 6- MAM/ MDMAΑΤο / MET/ MOP300/ MQL Rapid Multi- Drug 2-15 Test είναι μια ταχεία εξέταση ελέγχου για την ποιοτική ανίχνευση πολλαπλών φαρμάκων και μεταβολιτών φαρμάκων στο ούρο του ανθρώπου σε καθορισμένα επίπεδα.Για επαγγελματική χρήση μόνοΓια διαγνωστική χρήση in vitro μόνο.

[ΕΠΕΡΩΤΗΣΗ]
Η δοκιμή πρέπει να γίνεται σε θερμοκρασία δωματίου (15oC έως 30oC)
1Ο δότης συλλέγει δείγμα ούρων σε ένα κύπελλο ούρων.
2. Ανοίξτε την σφραγισμένη σακούλα σκίζοντας κατά μήκος της εγκοπής.
3. Κρατήστε την σταγόνα δείγματος κάθετα και προσθέστε ακριβώς τρεις σταγόνες του δείγματος ούρων στο πηγάδι δείγματος.
4. Το αποτέλεσμα πρέπει να διαβάζεται σε 5 λεπτά. Μην ερμηνεύετε το αποτέλεσμα μετά από 10 λεπτά. Βλέπε την παρακάτω εικόνα.

[Ερμηνεία των αποτελεσμάτων]
Προκαταρκτικό θετικό (+) Εμφανίζεται μόνο μία έγχρωμη ζώνη στην περιοχή ελέγχου (C).
Αρνητική (-) Δύο έγχρωμες ζώνες εμφανίζονται στη μεμβράνη.
Τα αποτελέσματα κάθε δοκιμής που δεν έδειξαν ζώνη ελέγχου κατά τον καθορισμένο χρόνο ανάγνωσης απορρίπτονται.
Εάν το πρόβλημα επιμένει, διακόψτε αμέσως τη χρήση του κιτ και επικοινωνήστε με τον τοπικό διανομέα σας.

[ΣΥΜΠΟΛΙΚΑ]
Έλεγχος φαρμάκων
Αποξηρατικό
Ενημερωτικό φύλλο οδηγιών χρήσης

[Αποθήκευση και σταθερότητα]
Το κιτ πρέπει να φυλάσσεται στους 2-30°C μέχρι την ημερομηνία λήξης που είναι γραμμένη στο σφραγισμένο σάκο.
Η δοκιμή πρέπει να παραμένει στην σφραγισμένη σακούλα μέχρι τη χρήση.
Να φυλάσσεται μακριά από το άμεσο ηλιακό φως, την υγρασία και τη θερμότητα.
Μην παγώσετε.
Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα για την προστασία των συστατικών του κιτ από μόλυνση.
Μην χρησιμοποιείτε εάν υπάρχουν ενδείξεις μικροβιακής μόλυνσης ή βροχής.
Η βιολογική μόλυνση του εξοπλισμού διανομής, των δοχείων ή των αντιδραστηρίων μπορεί να οδηγήσει σε ψευδή αποτελέσματα.

[Ερμηνεία των αποτελεσμάτων]
Προκαταρκτικό θετικό (+) Εμφανίζεται μόνο μία έγχρωμη ζώνη στην περιοχή ελέγχου (C).
Αρνητική (-) Δύο έγχρωμες ζώνες εμφανίζονται στη μεμβράνη.
Τα αποτελέσματα κάθε δοκιμής που δεν έδειξαν ζώνη ελέγχου κατά τον καθορισμένο χρόνο ανάγνωσης απορρίπτονται.
Εάν το πρόβλημα επιμένει, διακόψτε αμέσως τη χρήση του κιτ και επικοινωνήστε με τον τοπικό διανομέα σας.

[ΠΕΡΙ ΕΜΑΣ]
Η Dewei Medical Equipment Co., Ltd είναι ένας κορυφαίος και επαγγελματίας κατασκευαστής προϊόντων IVD, είναι μια υψηλής τεχνολογίας επιχείρηση που ειδικεύεται στην ανάπτυξη,κατασκευή και εμπορία αναλυτών και αντιδραστηρίων κλινικών εργαστηρίων, όπως Hematology Analyzer & Reagents, Virus RNA Preservation & Extraction Kits, Urine Sediment Reagents και Λύσεις Πλύσης.
Τα προϊόντα DEWEI χρησιμοποιούνται ευρέως σε νοσοκομειακές κλινικές, κέντρα ελέγχου ασθενειών, τράπεζες αίματος, κλινικές κτηνιατρικής, κέντρο επιστημονικής έρευνας και εργαστήρια κολεγίων.
Η ποιότητα είναι πρωταρχική ανησυχία, η ομάδα DEWEI είναι αυστηρή στα συστήματα ελέγχου ποιότητας, επομένως τα προϊόντα μας έχουν πιστοποιητικά CE, ISO, CFDA και άλλα διεθνή πρότυπα.
Η άποψη της DEWEI είναι να είναι η πιο επαγγελματική και σεβαστή επιχείρηση στον τομέα IVD, η DEWEI θα συνεχίσει να σας παρέχει την καλύτερη υπηρεσία με την εξαιρετική έρευνα και ανάπτυξη και τα οικονομικά αποτελεσματικά προϊόντα.

[Παρασκευασμένο από]
Η DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. είναι υπεύθυνη για την υποστήριξη της εταιρείας.
5ος όροφος, κτίριο 4, βιομηχανικό πάρκο Shiyou, Jun'an, Shunde, Foshan, Κίνα 528329