| Τόπος καταγωγής: | Κίνα |
|---|---|
| Μάρκα: | Dewei |
| Πιστοποίηση: | CE, White List, EU FSC, Italian MOH |
| Αριθμό μοντέλου: | Dwr-800AG |
| Ποσότητα παραγγελίας min: | 10000PCS |
| Τιμή: | $0.6-2.0/pcs |
| Συσκευασία λεπτομέρειες: | 25tests/box 1test/box |
| Χρόνος παράδοσης: | 5-20 ημέρες |
| Όροι πληρωμής: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Δυνατότητα προσφοράς: | 100000pcs/day |
| Συστατικό: | Rapid Test Cassette + Spcimen Collection Kit | Χρόνος αποτελέσματος: | 15 λεπτά μετά τη λειτουργία |
|---|---|---|---|
| Πακέτο: | 25 τεμ/κιβώτιο, 1 τεμ/κιβώτιο | Αποθήκευση: | Θερμοκρασία δωματίου 4-30℃ |
| Δείγμα: | Δείγμα στοματικού ή ρινικού επιχρίσματος | Διάρκεια ζωής: | 18 μηνών |
| Αρχή: | κολλοειδής χρυσός | Χειριστής: | Επαγγελματική δοκιμή μεταχειρισμένων ή κατ' οίκον |
| Υψηλό φως: | Ταινία ταχείας δοκιμής αντιγόνου Covid-19,ταινία ταχείας δοκιμής αντιγόνου κολλοειδούς χρυσού,κασέτα ταχείας δοκιμής αντιγόνου Covid-19 |
||
Γρήγορα:15 λεπτά;
Φτηνός:Χαμηλότερο κόστος με υψηλή απόδοση.
Απλός:Εύκολη συλλογή δειγμάτων με ένα βήμα.
ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΧΡΗΣΗΣ ΤΕΣΤ SARS-COV-2
Το προϊόν χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση της λοίμωξης SARS-COV-2.Η όλη διαδικασία ανίχνευσης διαρκεί μόνο 15-20 λεπτά και η λειτουργία είναι απλή και ευαίσθητη.Δεν απαιτείται όργανο.Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τον προσυμπτωματικό έλεγχο ασθενών με πρώιμη μόλυνση και ασυμπτωματικών ασθενών.Αυτή η μέθοδος είναι ένα αποτελεσματικό συμπλήρωμα για την ανίχνευση νουκλεϊκών οξέων.
ΚΥΡΙΑ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑΤΕΣΤ SARS-COV-2
• Ένα σακουλάκι που περιέχει μια κασέτα δοκιμής αντίδρασης με ξηραντικό.
• Σωλήνας εξαγωγής.
• Αντιδραστήριο εκχύλισης.
• Οδηγίες χρήσης.
• Σμήνος μπατονέτας.
ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ ΚΑΙ ΣΤΑΘΕΡΟΤΗΤΑ ΤΑΧΕΙΑΣ ΔΟΚΙΜΗΣ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗΣ
• Φυλάσσετε στους 4 ~ 30 º C σε σφραγισμένο σακουλάκι για 18 μήνες.
ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣΤΑΧΕΙΑΣ ΔΟΚΙΜΗΣ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗΣ
• Μόνο για in vitro διαγνωστική χρήση.
• Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης.
• Η κασέτα δοκιμής θα πρέπει να παραμείνει στη σφραγισμένη θήκη μέχρι τη χρήση.
• Η χρησιμοποιημένη κασέτα δοκιμής πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τους τοπικούς κανονισμούς.
ΟΔΗΓΙΑ ΧΡΗΣΗΣ
1) Εισαγάγετε τον δοκιμαστικό σωλήνα εξαγωγής στη θέση εργασίας αυτού του προϊόντος.Βεβαιωθείτε ότι ο σωλήνας στέκεται σταθερός και φτάνει στο κάτω μέρος του σταθμού εργασίας.
2) Προσθέστε 0,5 mL (περίπου 12 σταγόνες) του ρυθμιστικού διαλύματος εκχύλισης δείγματος στο σωληνάριο εκχύλισης.
3) Τοποθετήστε το στυλεό σε σωλήνα εκχύλισης που περιέχει 0,5 mL του ρυθμιστικού διαλύματος εκχύλισης.
4) Τυλίξτε τη μπατονέτα τουλάχιστον 6 φορές ενώ πιέζετε την κεφαλή στο κάτω μέρος και στο πλάι του σωλήνα εξαγωγής.
5) Αφήστε το στυλεό στο σωληνάριο εξαγωγής για 1 λεπτό.
6) Πιέστε το σωληνάριο με τα δάχτυλά του από το εξωτερικό του σωλήνα για να βυθίσετε τη μπατονέτα.Αφαιρέστε τη μπατονέτα.Το εκχυλισμένο διάλυμα θα χρησιμοποιηθεί ως δείγμα δοκιμής.
ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟΙ
• Η αιτιολογία της αναπνευστικής λοίμωξης που προκαλείται από μικροοργανισμούς διαφορετικούς από το SARS-COV-2 δεν θα τεκμηριωθεί με αυτήν τη δοκιμή.Η κασέτα ταχείας δοκιμής Coronavirus Ag (Μάκτρο) είναι ικανή να ανιχνεύει βιώσιμο και μη βιώσιμο SARS-COV-2.Η απόδοση της κασέτας ταχείας δοκιμής Coronavirus Ag εξαρτάται από το φορτίο αντιγόνου και μπορεί να μην συσχετίζεται με τα αποτελέσματα ιικής καλλιέργειας που πραγματοποιούνται στο ίδιο δείγμα.
• Η μη τήρηση της διαδικασίας δοκιμής μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την απόδοση της δοκιμής και/ή να ακυρώσει το αποτέλεσμα της δοκιμής.
• Εάν το αποτέλεσμα της εξέτασης είναι αρνητικό και τα κλινικά συμπτώματα επιμένουν, συνιστάται πρόσθετος έλεγχος με χρήση άλλων κλινικών μεθόδων.Ένα αρνητικό αποτέλεσμα δεν αποκλείει σε καμία περίπτωση την παρουσία αντιγόνων SARS-CoV-2 στο δείγμα, καθώς μπορεί να υπάρχουν κάτω από το ελάχιστο επίπεδο ανίχνευσης της δοκιμής ή εάν το δείγμα συλλέχθηκε ή μεταφέρθηκε ακατάλληλα.
• Όπως συμβαίνει με όλες τις διαγνωστικές εξετάσεις, μια επιβεβαιωμένη διάγνωση θα πρέπει να τίθεται μόνο από ιατρό αφού αξιολογηθούν όλα τα κλινικά και εργαστηριακά ευρήματα.
• Τα θετικά αποτελέσματα των δοκιμών δεν κάνουν διαφοροποίηση μεταξύ SARS-COV και SARS-COV-2.
• Τα αρνητικά αποτελέσματα θα πρέπει να αντιμετωπίζονται ως υποθετικά και να επιβεβαιώνονται με μια εγκεκριμένη από τον FDA μοριακό προσδιορισμό, εάν είναι απαραίτητο, για κλινική αντιμετώπιση, συμπεριλαμβανομένου του ελέγχου λοιμώξεων.