| Τόπος καταγωγής: | ΚΙΝΑ |
|---|---|
| Μάρκα: | Dewei |
| Πιστοποίηση: | CE , White List , Thai FDA , EU FSC , CE |
| Αριθμό μοντέλου: | DWR-800AG DWR-800AG1 |
| Ποσότητα παραγγελίας min: | 10000pcs |
| Τιμή: | $0.80-2.0/pcs |
| Συσκευασία λεπτομέρειες: | 25tests/box 1test/box |
| Χρόνος παράδοσης: | 5-20 ημέρες |
| Όροι πληρωμής: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Δυνατότητα προσφοράς: | 100000pcs/day |
| Δείγμα: | Ρινική συλλογή δειγμάτων πατσαβουρών | Συσκευασία: | 25pcs/box 1pcs/box |
|---|---|---|---|
| Χρήση: | Γρήγορος έλεγχος της διάγνωσης Coronavirus | Χρόνος ανάγνωσης: | Μέσα σε 15 mins |
| Μέθοδος: | Ποιοτικός προσδιορισμός covid-19 | Θέση: | Χρήση στο σπίτι ή εργαστήριο ή νοσοκομείο |
| Υψηλό φως: | Μια εξάρτηση δοκιμής αντιγόνων POCT βημάτων,Ρινική εξάρτηση δοκιμής πατσαβουρών POCT,FDA Covid 19 γρήγορη εξάρτηση δοκιμής |
||
Κολλοειδής χρυσή δοκιμή
² γρήγορα: σε 15 λεπτά
² εύκολος: Ένα βήμα
² κατάλληλος: Μόνος - σπίτι δοκιμής χρησιμοποιούμενο
² φτηνός: Χαμηλότερο κόστος με την υψηλή αποδοτικότητα
ΚΥΡΙΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
• Covid-19 γρήγορη κασέτα δοκιμής.
• Σωλήνας εξαγωγής.
• Αντιδραστήριο εξαγωγής.
• Ρινική/προφορική πατσαβούρα.
ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ & ΣΤΑΘΕΡΟΤΗΤΑ
• Κατάστημα σε 2 ~ 30 º Γ στη σφραγισμένη σακούλα μέχρι την ημερομηνία λήξης.
• Κρατήστε μακρυά από το άμεσο φως του ήλιου, την υγρασία και τη θερμότητα.
• ΜΗΝ ΠΑΓΩΣΤΕ.
ΠΩΣ ΝΑ ΕΚΤΕΛΕΣΕΙ ΤΗ ΓΡΗΓΟΡΗ ΔΟΚΙΜΗ COVID-19 ΑΝΤΙΓΟΝΩΝ;
1. Αφαιρέστε μια συσκευή δοκιμής από τη σακούλα φύλλων αλουμινίου από λυσσασμένο στην εγκοπή και την τοποθετήστε σε μια επιφάνεια επιπέδων.
2. Το μπουκάλι αντιδραστηρίων εξαγωγής εκμετάλλευσης κάθετα, προσθέτει 10 πτώσεις (400μL) στο σωλήνα εξαγωγής.
3. Παρεμβάλτε το δείγμα nasopharyngeal (και oropharyngeal) πατσαβουρών στη λύση εξαγωγής, κατόπιν, αναμίξτε την πατσαβούρα 10 φορές.
4. Αφαιρέστε τις πατσαβούρες πιέζοντας ενάντια στο σωλήνα λύσης προκειμένου να εξαχθεί το μεγαλύτερο μέρος του δείγματος
5. Τοποθετήστε dropper ΚΑΠ και ρίξτε 3 πτώσεις στο δείγμα καλά.
6. Διαβάστε το αποτέλεσμα σε 10-15 λεπτά. Μην διαβάστε τα αποτελέσματα μετά από περισσότερο από 20 λεπτά.
Κάτι εσείς πρέπει να μάθει για:
1) Ποια είναι η διαφορά μεταξύ μιας δοκιμής αντιγόνων και μιας μοριακής δοκιμής;
Μια δοκιμή αντιγόνων ανιχνεύει τις συγκεκριμένες πρωτεΐνες στην επιφάνεια του ιού. Αυτές οι δοκιμές είναι πιό γρήγορα και λιγότερο ακριβός, αλλά έχουν μια υψηλότερη πιθανότητα μια ενεργό μόλυνση, σύμφωνα με το FDA.
Μια μοριακή (PCR ή αλυσωτή αντίδραση πολυμεράσεων) δοκιμή ανιχνεύει το γενετικό υλικό του ιού. Αυτές οι δοκιμές απαιτούν μια πιό σύνθετη τεχνολογία για να πάρουν τα αποτελέσματα, και παίρνει συνήθως μια ημέρα ή δύο για να πάρει εκείνα τα αποτελέσματα (ανάλογα με την ικανότητα εργαστηρίων, τα αποτελέσματα μπορούν να πάρουν μέχρι μια εβδομάδα).
Εάν μια δοκιμή αντιγόνων παρουσιάζει αρνητικό αποτέλεσμα και έχετε ο λόγος να θεωρήσει εσείς μπορεί να έχει τον ιό (λόγω των συμπτωμάτων ή της έκθεσης), ο γιατρός σας μπορεί να διατάξει μια μοριακή δοκιμή για να επιβεβαιώσει τα αποτελέσματα.
2) Εάν οι δοκιμές αντιγόνων είναι λιγότερο ακριβείς, γιατί θα τις χρησιμοποιούσαμε;
Οι εμπειρογνώμονες λένε ότι η αξία στις γρήγορες δοκιμές αντιγόνων είναι στη συχνότητα της δοκιμής παρά την ακρίβεια, με την επαναλαμβανόμενη δοκιμή που συστήνεται. Σύμφωνα με την επιστήμη, που παίρνει ψεύτικος ένας αρνητικός σε ένα αντιγόνο εξετάζει δύο ή τρεις φορές σε μια σειρά είναι σπάνιος. Αυτή η στρατηγική παρατάσσει με τη NPR έκθεση προαναφερθείσα, η οποία θα υιοθετούσε καθημερινά να εξετάσει εκείνοι στις υψηλού κινδύνου περιοχές.
3) Πότε θα έπρεπε να εκτελέσετε Dewei COVID-19 Ag τη γρήγορη δοκιμή;
Η COVID-19 Ag γρήγορη δοκιμή δεν πρέπει να χρησιμοποιηθεί για τη διάγνωση της μόλυνσης covid-19. Οποιοδήποτε άτομο που είναι συμπτωματικό ή μια επαφή μιας επιβεβαιωμένης περίπτωσης πρέπει να κατευθυνθεί στο παροχέα υπηρεσιών υγείας τους, ένα κέντρο αξιολόγησης, ή το συμμετέχον εξουσιοδοτημένο κοινοτικό εργαστήριο για να επιδιώξει PCR τη δοκιμή.
4) Μακροπρόθεσμος φροντίζουν τα σπίτια να πρέπει να διευθύνουν τις γρήγορες δοκιμές αντιγόνων οι ίδιοι;
Το υπουργείο ερευνά την ανάπτυξη ενός προμηθευτή του αρχείου για να συνδέσει τα σπίτια LTC επιθυμώντας να συμβληθεί με τους προμηθευτές να διευθύνει τις κλινικές διαλογής επιτήρησης εξ ονόματός τους στο σπίτι LTC. Το υπουργείο θα κοίταζε στην ανάπτυξη και την παροχή των απαραίτητων προτύπων και των συμφωνιών υπηρεσιών για να υποστηρίξει τους κατόχους άδειας στη λήψη των αποφάσεων σχετικά με την είσοδο στις συμβάσεις με τους προμηθευτές και τις όρους στις οποίες οι υπηρεσίες παρέχονται. Ο προμηθευτής του αρχείου θα ήταν προαιρετικός και δεν θα απέτρεπε τα σπίτια από την εργολαβία με έναν καταρτισμένο προμηθευτή που δεν είναι σε αυτόν τον κατάλογο.
Ταϊλανδικός κατάλογος FDA:
Εγχώρια χρήση Νο 217
Επαγγελματική χρήση No.164